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肿瘤基因检测泛癌种

濮阳BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我,我吃的靶向药有没有效吗?
这项检测的核心目的之一就是为用药提供指导。通过分析肿瘤组织中BRCA1/2基因的体系突变状态,可以帮助判断您是否可能从一类叫做“PARP抑制剂”的靶向药物中获益。报告会对此给出明确的解读提示,但最终用药选择和疗效评估,需要您的主治医生结合您的整体情况来决定。
如果中途我不想做了,可以退款吗?
在样本尚未送至实验室检测前,您可以申请取消,我们将扣除已发生的采样及物流成本后退还余款。一旦样本进入实验室检测流程,因检测成本已产生,将无法退款。具体细则以服务协议为准。
花6900元做这个,跟那种几百块的消费级基因检测有什么本质区别?
您好,有本质区别。本项目是临床级的深度检测,专注于BRCA1/2特定基因的胚系与体系变异,精度高,用于指导重要的健康决策。而几百元的消费级检测多为娱乐性筛查,覆盖位点广但深度浅,目的和严谨性完全不同。
一次检测,结果管用多久?会过期吗?
对于胚系基因突变的结果,是终身有效的,因为您的遗传物质不会改变。对于用肿瘤组织做的体细胞突变检测,结果反映的是本次取样时肿瘤的基因状态。如果未来肿瘤复发或进展,基因状态可能发生变化,那时可能需要重新取样检测以指导新的治疗方案。所以,检测报告本身不会“过期”,但信息的适用性需结合病情动态来看。
你们在濮阳这个检测项目,收费就是6900全包吗?还有没有其他隐藏费用?
是的,项目总费用为6900元,这是一次性支付的自费项目,不支持医保报销。费用已包含采样、检测、分析、报告出具及首次遗传咨询的全部服务,没有额外隐藏费用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分5.0)

李** 已验证 淋巴瘤患者

我是在网上自己搜到这项检测的,因为妈妈和姨妈都有相关癌症史。下单前我犹豫了好久,打了三次电话咨询不同的问题,每次客服都耐心解答,没嫌我烦。采样的护士上门时也很nice,手法专业还不忘安慰我。整体服务超出预期。

机构回复

能为您解惑是我们的职责所在。无论咨询多少次,我们都会保持同样的耐心。很高兴从咨询到采样的各个环节都让您感到满意,感谢您选择我们。

2026-05-1357人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-05-094人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我阿姨和妈妈都有乳腺癌,我检测出了突变。后续服务里,他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表,还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了,省去了大量查资料和打听的时间,直接就有了方向。

机构回复

能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考,我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新,希望能持续为您提供支持。

2026-05-078人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是在二次手术前,为了确定手术范围做的检测。从检测到出报告,流程很顺畅。术后我把病理报告发给他们,想看看和基因检测结果能不能对上。他们很快安排了分析师比对,并给出了一份简单的比对分析说明,没收费。这个小小的售后动作,让我觉得服务很完整、很负责。

机构回复

将基因检测结果与临床病理结果结合分析,能更好地指导后续治疗。很高兴我们的增值服务能为您提供帮助。祝您康复顺利!

2026-04-2736人觉得有用
许** 已验证 体检异常

报告专业性很强,但对非医学背景的人来说,理解有门槛。虽然可以电话咨询,但总感觉不如报告里写得那么直观。速度倒是没得说,一周多就出了。整体还行,希望报告形式更友好。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们正在着手设计面向不同知识背景用户的差异化报告版本,并增加图表化解读,让信息获取更直观。您的意见对我们至关重要。

2026-05-0418人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

体检发现卵巢有异常,医生建议做这个检测。说实话等待结果那两周特别焦虑,就怕是不好的消息。但客服小姐姐特别好,中间我忍不住去问进度,她完全没有不耐烦,还安慰我说有焦虑很正常,并帮我催了实验室。虽然最终结果不理想(查出胚系突变),但他们立刻帮我预约了肿瘤遗传门诊,这个衔接服务真的救命了,让我没像个无头苍蝇。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑心情,能为您提供一些情绪支持和实质帮助是我们的责任。后续的医疗转介服务是我们应该做的,请您放心,我们会持续关注您的情况,提供必要的支持。

2026-04-2130人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

体检异常(乳腺结节4级)后决定做的检测。价格确实不便宜,但考虑到是双重检测,也认了。流程上,预约和采样都没得说,高效。就是报告出来后,电话预约解读等了好几天才排上,心里那段时间有点着急。

机构回复

感谢您的反馈。对于解读预约等候问题,我们正在增加遗传咨询师的数量,以缩短预约等待时间,为您提供更及时的服务。

2025-12-2520人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

价格确实不便宜,但整个服务包我觉得值。特别是售后的几次电话跟进,不是推销,是真的关心我的情况,问我有没有看懂报告,医生怎么说,需不需要他们出情况说明给医院。感觉他们和我是站在一边的,共同面对疾病。

机构回复

感谢您对我们服务价值的认可。我们的角色就是成为您和临床医生之间的可靠桥梁,确保检测价值最大化。您的认可就是对我们工作最好的肯定。

2025-11-2625人觉得有用
韩** 已验证 靶向用药参考

因为有甲状腺结节在观察,医生建议做个基因检测评估风险。我特别怕见血,抽血前紧张得手冰凉。采样的小姐姐一直温柔地和我聊天分散注意力,还让我别看针头,不知不觉就结束了,真的没那么可怕。

机构回复

完全理解您对采血的紧张心情!我们的采样人员都学习过心理安抚技巧,希望能帮助用户放松。很高兴这次体验能改变您的看法,感谢分享!

2026-02-1927人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

整体体验不错,但感觉线上沟通虽然方便,有时候还是不如面对面交流来得直接。特别是讨论家族史的时候,电话里说半天有点绕。如果能提供可选的线下咨询点或者视频深度沟通,可能会更好。

机构回复

您的建议非常中肯,我们完全理解线下或深度视频沟通在某些复杂情况下的优势。我们正在规划更丰富的咨询渠道,以满足用户多样化的沟通偏好。

2025-10-2641人觉得有用
丁** 已验证 主治医生推荐

我BRCA2胚系突变阳性,报告除了风险预警,很大篇幅在讲“主动健康管理”,给出了非常具体的、分年龄段的体检项目表和频率建议,甚至包括了生活方式调整。感觉它不是一份冷冰冰的报告,而是一份长期的健康管理指南。

机构回复

您的理解非常准确。检测的终点不是一份报告,而是开启一个科学管理的起点。我们希望通过全面、前瞻性的健康管理建议,赋能您积极应对,拥抱健康生活。与您同行。

2025-11-2960人觉得有用

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