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优生检测无创产前检测

濮阳染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您的外周血,无创筛查宝宝常见的染色体数量异常风险,7天左右出结果。

谁需要做这个检测?

  • 希望以更安全的方式了解宝宝染色体健康的准妈妈。
  • 在濮阳医院进行常规产检后,希望进行更详尽筛查的准妈妈。
  • 对传统穿刺检查有顾虑,希望先行无创评估的准妈妈。
  • 预产期年龄较大,希望早期了解相关风险的准妈妈。
  • 在濮阳,有不良生育史或家族史,希望进行针对性筛查的准妈妈。
  • 追求全面健康管理,希望为孕期决策提供更多信息的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次针对宝宝染色体数量的精密“点验”。它主要通过分析您血液中游离的宝宝DNA信息,来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数量异常,即21号、18号和13号染色体非整倍体。这些异常可能分别对应我们所知的唐氏综合征、爱德华兹综合征和帕陶综合征。检测报告会给出一个风险评估值,帮助您了解宝宝存在这些异常的可能性高低。需要了解的是,这项检测主要聚焦于上述三种染色体的数量问题,对于其他染色体异常、结构异常或基因层面的微小问题,其筛查能力有限。它是一项高精度的筛查技术,而非最终的诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要提供静脉血样本,就像进行一次普通的抽血检查。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,可能会有一点针刺感。在濮阳,您可以在合作的采样服务机构完成抽血,部分机构也支持护士上门服务或您通过快递邮寄样本。整个采样环节对您和宝宝都非常安全。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21号染色体异常的筛查准确率很高,对于18号和13号染色体异常的筛查也有很高的准确性。它最大的优势在于安全,仅需抽血,避免了侵入性操作带来的风险。如果检测结果为“低风险”,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果检测提示为“高风险”,则强烈建议您遵循专业建议,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。检测报告中包含的保险,也是为您提供一份额外的保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有什么风险或者副作用吗?
检测本身除了抽血时轻微的针刺感外,没有其他风险或副作用。它不会引起流产、感染或对胎儿造成伤害。主要可能的风险来自于对检测结果的误解,因此务必在医生指导下解读报告。
报告上那些数值和风险高低具体是什么意思?
报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度,我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明,帮助您准确理解。
你们有什么优惠活动吗?比如团购或者节假日打折?
我们偶尔会根据市场情况推出一些优惠活动,但并非固定规律。目前的标价是1705元。建议您关注官方信息渠道以获取最新动态。无论如何,这都是一项自费项目,需要您个人承担费用。
我这次怀孕是双胞胎,做这个检查还准不准?
双胎妊娠可以进行此项检测,但解读更为复杂。如果结果是低风险,两个胎儿同时患病的风险很低。但如果提示高风险,无法区分是哪一个胎儿异常,需要进一步诊断。检测前请务必告知医生是双胎。
检测费用1705元是一次性付清吗?有没有其他隐藏收费?
您好,1705元是该项目明确的检测服务费,为一次性付清的自费项目,不支持医保报销。此费用通常包含检测、报告及附赠的保险服务,无其他隐藏收费。具体包含内容以您购买时的服务协议为准。

注意事项

  • 该检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保孕周符合检测要求(通常为12周以上),具体请以咨询为准。
  • 双胎及以上多胎妊娠的检测性能可能不同,请提前告知。
  • 近期(如一年内)接受过输血、移植手术等可能影响检测结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的健康档案。
  • 检测结果应由专业人员结合您的全面情况加以解读。
  • 若检测提示高风险,请务必进行后续的临床诊断确认。

用户评价 (11条,均分4.8)

韩** 已验证 28岁孕妈

对于工薪阶层,这个价格能接受,但也不算很轻松。好在包含了保险,感觉像买了个“安心包”。如果能像电商那样支持分期免息付款,压力会更小,受众可能会更广,吸引力会更大。

机构回复

完全理解您的想法。支付体验也是我们持续优化的一环,目前正与多家金融平台接洽,希望能早日为您提供更灵活的支付选择。

2026-03-2643人觉得有用
周** 已验证 35岁初产妇

作为准爸爸,我觉得体验整体不错。但陪同等待时发现,虽然休息区有杂志,但缺乏一些关于孕期营养、护理等更实用的知识手册或二维码,等待时间可以用来学习。设施可以再多一点点人文关怀的内容。

机构回复

很棒的提议!感谢您,准爸爸。我们正在筹备一个“孕育知识角”,会放置更多实用科普资料及线上资源入口。您的建议让我们的服务更贴心。

2026-03-2251人觉得有用
郭** 已验证 双胞胎孕妈

最满意的是报告解读医生。我问了很多很细的问题,比如如果结果有疑问下一步怎么办,她不仅回答,还把几种可能的后续路径和对应科室都告诉我了,感觉像多了个专业顾问。

机构回复

您的认可对我们是最好的鼓励!我们的遗传咨询医生致力于提供全方位的支持,不只是解读报告,更希望能为您后续的医疗决策提供清晰的参考。有任何需要,我们一直都在。

2026-03-2046人觉得有用
汤** 已验证 孕早期

纠结了好久选哪家,最后看中你们包含保险,感觉多一重保障。事实证明选对了!客服专业,不催单。虽然等待结果的那几天有点难熬,但拿到低风险报告时觉得一切都值得。孕期重要的决定,选靠谱的省心。

机构回复

感谢您的信任与选择!我们深知等待结果时的忐忑,因此严格把控每一环节的质量与时效。为您带来安心,是我们服务的初衷。

2026-03-1036人觉得有用
廖** 已验证 高危孕妇

因为NT检查有临界风险,医生建议做无创DNA。对比了好几家,选了你们含保险的套餐,感觉更有底气。采血后大概7个工作日就出报告了,速度挺快。结果是低风险,后续的保险确认流程也很顺畅。总体很满意,推荐给有需要的姐妹!

机构回复

感谢您在需要时选择我们。我们理解高危提示下的紧张心情,因此力求在速度与准确性上做到最好。祝愿您后续产检一路绿灯!

2026-03-1754人觉得有用
熊** 已验证 产检随访

整体体验不错,机构看起来很正规。但线上客服的响应速度有时不够快,尤其是非工作时间。有一次晚上想到个问题咨询,第二天中午才回复。虽然不影响大局,但对于容易紧张的孕妈来说,即时回复能带来更多安全感。

机构回复

为您带来的不便深感歉意。您指出的在线客服响应问题非常重要,我们将增加客服人力并优化排班,全力提升响应速度,确保能及时解答您的疑问,做您孕期可靠的线上伙伴。感谢您的反馈。

2026-03-0453人觉得有用
戴** 已验证 二胎妈妈

起初觉得价格小贵,老公说值就做了。现在看,这份报告像是给宝宝的“健康说明书”,让我们能更放松地享受孕期。附赠的遗传咨询小课堂链接也很有用,学到了不少。整体超出预期。

机构回复

能将报告比作“健康说明书”,是对我们工作莫大的褒奖。很高兴附加的知识服务也能帮到您。愿这份安心伴随您整个美好的孕期旅程!

2026-01-2956人觉得有用
文** 已验证 备孕夫妻

流程私密性满分,客服回复也快。但有一点,在线查看报告的页面,一段时间不操作就自动退出了,每次都要重新登录。虽然安全,但对于想反复看报告、做功课的孕妇来说,稍微有点麻烦。

机构回复

感谢您的反馈。自动登出是基于安全策略的强制设置,以防他人窥屏。我们理解这可能会带来些许不便,未来会评估是否可设置一个可选的“延长登录时长”功能,兼顾安全与便利。

2025-03-2849人觉得有用
叶** 已验证 遗传咨询后检测

第一次产检医生推荐的。让我惊喜的是,生完宝宝快一个月了,居然还有客服回访,问我和宝宝情况,并再次确认保险相关事宜是否需要启动。这种售后的持久性,让我觉得他们是真的在做服务,不是一锤子买卖。

机构回复

恭喜您喜得宝宝!我们的服务周期涵盖孕期及产后,旨在提供长期保障。感谢您对我们持续跟进的认可,祝宝宝健康成长!

2026-02-255人觉得有用
戴** 已验证 高危孕妇

下单后我改了次收货地址,本来担心信息乱掉。但客服说系统里我的核心检测信息和地址信息是分权管理的,改地址不会影响检测链的匿名性。感觉他们的系统架构设计之初就把隐私考虑进去了。

机构回复

您好,您提到的正是我们引以为傲的“信息隔离”设计。物流信息与检测数据独立管理,从源头降低风险。感谢您如此细致的观察和对我们系统设计的肯定!

2025-12-084人觉得有用
郝** 已验证 准爸爸

我算是高龄产妇了,选择时特别谨慎。客服没有直接推销,而是先发来了很多科普资料让我看,然后才安排电话咨询。电话里顾问逻辑清晰,把不同检测的优缺点、保险条款覆盖范围讲得明明白白,让我自己权衡决定,这种不强迫的态度让我很信任。

机构回复

谢谢您的认可。我们坚信,充分的信息是做出合适选择的基础。为您提供客观、全面的分析是我们的职责所在。祝您接下来的一切顺利!

2024-06-2632人觉得有用

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